我今年已经是35岁了，现在怀孕12周，刚做了NT，今天拿到结果单，NT值4.2mm，医生是建议我在过几周做羊水穿刺，但是我想着我这种情况又是高风险，还要等几周心理就很慌，因此想问下能不能做无创dna呢？这两项检查到底该做那种，我又属于是晚婚晚育，所以很担心出血异常。
正常来讲无创dna检查后为低危，就不需要做进一步的检查，你现在主要担心的是怀双胞胎做无创是否准确，是否需要做脐带穿刺，其实你现在的这个到底需不需要还是要根据实际情况听取医生的建议进行，毕竟脐带穿刺是存在着一定的风险，在非必要的情况下最好不做。
你怀的是双胎，那么两个宝宝的DNA都会释放到母亲的血液里，用无创只是能检测DNA总量是否异常，但无法分别哪些DNA是哪个宝宝的，所以两个宝宝要都是正常的，那么就是低风险，如果一个宝宝偏多，另一个宝宝偏少，也有可能相互抵消，掩盖了异常而表现出低风险。
你NT的情况一个属于是正常一个是临界值，如实在担心无创dna的结果，那么可以跟自己的主治医师沟通，看能不能进行羊穿或者脐带穿刺来确诊，NT临界值也就代表着胎儿可能出现畸形的情况，你又是怀的单绒双羊双胎，那么针对这些情况可以进一步的检查下。
如果是21、18、13这三体染色体高风险，那么很不幸的是，基本上羊穿翻盘的几率很小，无创对这三体染色体的漏检率很低，羊穿翻盘可能性不大，准妈妈一定要做好心理准备。
无创性染色体结果准确率不高
但如果是其他染色体，比如某些宝妈做的是plus版本，或者提示性染色体高风险，无创对其他染色体虽然检查方法一样，但结果准确率不高，不到80%，因此此时还是有很大翻盘的可能的。
因此当提示性染色体高危时，不要放弃给宝宝一个机会，进一步做羊穿，翻盘几率很大，在等待结果的过程中，不要过于焦虑，尽量放平心态，以下为各宝妈成功翻盘的经历，可参考一下。
格格子
本人因无创13号染色体高风险做的羊穿，结果已经顺利翻盘啦！虽然这个只是羊水穿刺CNV快的结果，但是我已经咨询过我的诊断医生了，她说这个结果就说明排除13三体综合征，然后我要着重说下无创，经过这次翻盘大作战，我的个人理解是，无创和唐筛是一样的，都不太准，也不能说不准，也不能说百分之多少的准，所以出现高风险也不要放弃！
豆芽仔
7月23日做了无创DNA，八月三号给了结果说高风险，心情顿时不好了，医生建议进一步做羊穿检查，于是8月13号去做了羊穿，羊水穿刺的过程其实一点也不害怕，回来让休息一周，9月9号医院来电话说羊穿出结果了，医生说未见异常，后来拿到报告单之后也没问题。
正常的NT值是2.5mm一下，你的情况2.6mm确实是略高，这种情况很有可能是宝宝染色体异常，而肠管增强也称为胎儿超声软指标异常，因此你的情况算是高风险了，因此建议你进行诊断性的检查，绒毛穿刺和羊水穿刺之间，都可以选择，但具体情况你现在还是需要跟医生沟通下来确认。
绒毛穿刺和羊水穿刺都是介入性的检查，用于排查胎儿染色体状况，这两种检查上面都是有一定的区别，而区别家在于：
1.时间上的，绒毛穿刺通常是孕初期，11周至14周时进行，而羊水穿刺在16至20周的孕中期进行检查；
2.穿刺部位上，绒毛穿刺在胎盘上进行，通过孕妇的腹壁，将穿刺针插入子宫腔，吸出少量绒毛，进行检查。羊水穿刺是通过穿刺孕妇的腹壁以提取少量羊水来进行的检测；
3.风险上，羊水穿刺比绒毛穿刺术产生的流产率要低。
你现在孕12周的情况，如果要做绒毛穿刺那么现在就可以进行，因为这项检查一般在孕11周到13周之间都可以做，但有一定的流产和感染的风险，如果没有特殊的情况，最好是不选择做绒毛穿刺，特别是对于染色体低危人群就更加的不需要做绒毛穿刺了。
而羊水穿刺则需要等待孕18周到24周的时候才能进行，也就是说你现在孕12周就需要等待6周，那么在这期间如果很担心情况的话，可以询问医生看能否做无创dna，虽然无创dna属于是筛查，但准确较高，如果做无创出现高危，这时再选择羊穿也不迟，羊穿虽然也有风险，但风险相比之下是要小很多的。